Trifenylfosfin, en viktig organofosforforbindelse, har vist unik verdi på flere felt. Syntesen involverer først og fremst to metoder: den ene er Friedel-Crafts-reaksjonen, der fenylfosfinoksid og en haloalkan reagerer i nærvær av aluminiumklorid for å produsere trifenylfosfin; den andre metoden er en orto-substitusjonsreaksjon, der fenylfosfinoksid med en orto-substituentgruppe reagerer med fenylbromid i nærvær av natriummetall for å oppnå para-substituert trifenylfosfin.
Begge syntesemetodene kan effektivt fremstille trifenylfosfin, og ved å justere reaksjonsbetingelsene kan trifenylfosfinforbindelser med forskjellige substituenter oppnås. Disse forbindelsene har brede anvendelser i organisk syntese, medisin og landbruk, for eksempel som katalysatorer, forløpere for kreftmedisiner, insektmidler og konserveringsmidler, og demonstrerer fullt ut allsidigheten og praktiskheten til trifenylfosfin.
